Клинические исследования и фармацевтика в столице
Этическая экспертиза цифровых технологий в клинических исследованиях
Всеобщая цифровизация здравоохранения существенно повлияла и на сферу клинических исследований. Сегодня они проходят с использованием цифровых двойников, телемедицинских технологий, в них в полной мере задействуют возможности нейросетей для отбора пула пациентов, обработки результатов. Все это накладывает новые задачи на этическое сопровождение клинических исследований.Клинические исследования и фармацевтика в столице
Исследования на биоэквивалентность: как это происходит
В последнее время в России увеличивается число клинических исследований на биоэквивалентность. Какие требования к ним предъявляются? Как проводятся такие исследования на базе крупного многопрофильного стационара?Инфографика
Все материалы разделаОбзор
Все материалы разделаИнтервью
Все материалы разделаЛучшие практики
Все материалы разделаОбращение руководителя ДЗМ
Все материалы разделаКлинические исследования и фармацевтика в столице
В последнее десятилетие много усилий предпринято для того, чтобы обеспечить лекарственную безопасность страны, устранить зависимость от импортных поставок как фармацевтических субстанций, так и готовых лекарственных форм. Дальнейший ход событий с демаршем некоторых западных фармкомпаний показал, насколько вовремя это было сделано.
Очень важно обеспечить не только наличие лекарственных препаратов в наших аптеках и стационарах, но и их ценовую доступность, а значит, необходимо расширить номенклатуру выпуска лекарств. Решить эту задачу без проведения клинических испытаний нельзя, поскольку они являются важной частью разработки новых лекарственных молекул, без них также невозможна и регистрация воспроизведенных фармпрепаратов, так называемых дженериков.
Сегодня Правительство Российской Федерации и руководство Москвы прикладывают большие усилия для того, чтобы ускорить процесс импортозамещения фармпрепаратов, особенно тех, которые предназначены для лечения онкологических, аутоиммунных, редких и генетических заболеваний, чтобы наши граждане могли лечиться самыми действенными и качественными медикаментами, а отечественные лекарства отвечали самым жестким международным стандартам. Клинические исследования, которые обязаны доказать, что тот или иной препарат обладает достаточным профилем безопасности, а его применение пойдет на пользу здоровью пациента, играют здесь одну из ведущих ролей.
Именно поэтому задача по всесторонней поддержке клинических исследований, расширению, оборудованию исследовательских центров и развитию исследовательских компетенций у врачей стала одной из приоритетных для системы здравоохранения Москвы.
Редакция журнала
Регистрационный номер ПИ № ФС 77-57984.
Журнал зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере связи и массовых коммуникаций 28 апреля 2014 года.
Учредитель: Департамент здравоохранения города Москвы.
Издатель: НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения города Москвы.
Адрес редакции и издателя: 115088, г. Москва, ул. Шарикоподшипниковская, 9.
Контакты: +7 (495) 530-12-89, niiozmm@zdrav.mos.ru.
Представителем авторов публикаций в журнале «Московская медицина» является издатель. Перепечатка только с согласия авторов (издателя). Мнение редакции может не совпадать c мнением автора.
Журнал представлен в РИНЦ (Российский индекс научного цитирования).
Научный редактор: Наталья Николаевна Камынина.
Редакторы: Алина Дмитриевна Хараз, Наталья Николаевна Верзилина.
Корректор: Ирина Давидовна Баринская.
Дизайнер: Ирина Львовна Тарнавская.
Сетевое издание журнал «Московская медицина» зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор), регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации: серия ЭЛ № ФС 77 – 84722 от 6 февраля 2023 г.