Благодаря уникальной генетической программе Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS) тысячи людей с повышенным риском онкологии, связанной с генетическими мутациями, смогут проходить регулярный скрининг и находиться на диспансерном наблюдении у врача.
В Национальный реестр наследственной предрасположенности к раку Национальной службы здравоохранения, первую в мире базу данных о пациентах с генами, которые обуславливают повышенный риск развития онкологических заболеваний, включено около 120 генов. В него войдут как пациенты с диагностированным раком, у которых обнаружены наследственные генетические мутации, так и пациенты с генетической предрасположенностью, не имеющие заболевания. Лица с изменениями в определенных генах, например, BRCA, смогут пройти скрининг и в дальнейшем регулярно обследоваться на определенные виды рака, такие как рак молочной железы.
Пациенты, прошедшие обследование в учреждениях Службы геномной медицины NHS и службы по оказанию медицинской помощи в области медицинской генетики, до включения в регистр будут проинформированы о результатах обследования, получат информацию о связанных рисках развития рака и персонализированные рекомендации по снижению риска развития заболевания или способам раннего выявления.
Объединение информации о наследственном риске развития рака в рамках единой национальной программы не только позволит улучшить адресность скрининга и мониторинга, но и обеспечит более быстрый доступ к персонализированной терапии и клиническим исследованиям.
Расширение геномного тестирования для выявления лиц с предрасположенностью к развитию определенных видов рака и обеспечение более ранней диагностики онкологических заболеваний станет важной частью Национального плана по борьбе с раком, направленного на модернизацию системы онкологической помощи.
ФОТО: НИИОЗММ
Источник: 24 января 2026, https://www.england.nhs.uk/2026/01/thousands-at-risk-inherited-cancers-receive-regular-nhs-checks-genetics-programme/