Специалисты отдела организации здравоохранения провели экспертное исследование по эффективности и безопасности применения нового лекарственного препарата – верицигуата – у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка с недавней декомпенсацией кровообращения.
Пациенты с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка (ХСНнФВ) представляют проблему для здравоохранения, т. к. у некоторых из них, несмотря на соблюдение рекомендаций и получение базовой терапии в полном объеме, наблюдается ухудшение течения заболевания. Особенно высок риск развития неблагоприятных исходов у пациентов, которым требуется повторная госпитализация или оказание неотложной помощи в амбулаторных условиях. Им необходима терапия нового типа.
Специалисты отдела исследований общественного здоровья сделали обзор исследований, посвященных оценке клинической эффективности и безопасности появившегося недавно метода лечения пациентов с ХСНнФВ и недавним эпизодом острой декомпенсации – инновационной стратегии повышения активности растворимой гуанилатциклазы (рГЦ). В работе обобщены основные результаты применения препарата верицигуат – первого перорального стимулятора рГЦ, одобренного для лечения взрослых с симптоматической ХСНнФВ и признаками клинического ухудшения. Рассматриваются эффективность и переносимость верицигуата, зависимость его действия от исходного состояния пациентов: наличия ишемической болезни сердца, фибрилляции предсердий, почечной недостаточности, уровня N-концевого пропептида натрийуретического гормона (В-типа) (NT-proBNP) и длительности периода после госпитализации. Сообщается, что применение препарата снижает риск госпитализации по поводу ухудшения СН и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у всех пациентов с ХСНнФВ независимо от рассмотренных параметров исходного состояния, однако не оказывает существенного влияния на качество жизни больных.