НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента, главная еженедельная газета для медиков и пациентов Москвы «Московская медицина. Cito», журнал для профессионалов столичного здравоохранения «Московская медицина», научный рецензируемый журнал «Здоровье мегаполиса» стали информационными партнерами мероприятий пространства «Здоровое общество».
Открывающим событием форума «Лекарственная безопасность» станет фармацевтический завтрак, в котором примут участие представители власти, бизнеса, некоммерческого сектора. Национальная лекарственная безопасность складывается из успешной работы по трем ключевым направлениям: обеспечение граждан качественными, эффективными и безопасными лекарственными препаратами; лекарственный суверенитет; научно-технологическое лидерство. Сегодня основными точками роста выступают фундаментальные и прикладные научные исследования, а также развитие персонализированной медицины, включая клеточные технологии. При этом сохраняется критическая зависимость от импорта активных фармацевтических субстанций и дефицит собственных технологических платформ полного цикла. Среди вопросов к обсуждению: какие механизмы синхронизации научных, производственных и регуляторных решений предлагаются для достижения целей государственной политики в области лекарственной безопасности, какие меры государственной поддержки необходимы для стимулирования разработки инновационных молекул и расширения отечественного производства субстанций, как предполагается обеспечить баланс между ускорением вывода инноваций на рынок и сохранением высоких стандартов безопасности и эффективности и другие.
Приоритетами государственной политики в сфере обращения лекарственных средств являются разработка и внедрение инноваций, технологическая модернизация и суверенитет отрасли. Меры государственной поддержки способствуют инвестированию компаний в разработку препаратов и их производство от субстанции до готовой лекарственной формы. Участники сессии «Инвестиции в лекарственную доступность: от молекулы до пациента. Приоритетные направления инноваций для здоровья человека» рассмотрят, как обеспечить лекарственную доступность, сохраняя равновесие между потребностями населения и возможностями системы здравоохранения, какие меры позволят повысить доступность инновационной терапии, а также какие системные решения содействуют развитию механизмов снижения цен на инновационные препараты.
«Сегодня вопросы лекарственной безопасности и доступности инновационной терапии имеют стратегическое значение для устойчивого развития системы здравоохранения и качества жизни граждан. В центре внимания — поиск баланса между потребностями пациентов, возможностями системы здравоохранения и задачами дальнейшего технологического развития отрасли. Особую важность приобретает объединение усилий всех заинтересованных сторон для выработки решений, направленных на развитие отечественного производства полного цикла, расширение ассортимента, повышение доступности препаратов и укрепление технологического суверенитета страны. Именно такой открытый профессиональный диалог позволяет формировать эффективные механизмы поддержки отрасли и обеспечивать ее долгосрочную устойчивость и развитие», — отметила заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева.
Фундаментальным драйвером современного орфанного лекарственного обеспечения является развитие репродуктивной и молекулярной генетики, преимплантационной диагностики, неонатального скрининга, внедрение современных подходов к диагностике редких заболеваний. При этом важнейшим условием эффективности и безопасности системы является локализация разработки и производства лекарств, наращивание потенциала отечественной фармацевтической промышленности как для насыщения внутреннего рынка инновационными орфанными препаратами, так и для вывода российских разработок на международный уровень, а также последовательная интеграция правовых инициатив (расширение программ государственных гарантий, механизмов поддержки региональных бюджетов) и активная позиция пациентских сообществ как драйвера законодательных изменений. Эксперты сессии «Всесторонне о редких болезнях и орфанных препаратах: профилактика, диагностика, лечение» обсудят, какие механизмы синхронизации медицинских и регуляторных решений позволяют выстроить непрерывную систему помощи при орфанных заболеваниях, какие меры государственной поддержки необходимы для стимулирования разработки и производства отечественных субстанций и препаратов и другие вопросы.
Более подробная информация – на официальном сайте Форума.
ФОТО: pharmforum.org.