В журнале Nature Metabolism опубликован обзор международной группы экспертов, обобщающий современные представления о генетической архитектуре ожирения. Согласно глобальным данным, более 1 миллиарда человек в мире живут с ожирением, включая 150 миллионов детей, что делает это состояние одной из ведущих медико-социальных проблем.
С момента открытия лептина идентифицировано более 85 моногенных форм ожирения, характеризующихся ранним началом, нарушением аппетита и часто сочетающихся с нейроразвитийными нарушениями. Параллельно полногеномные исследования ассоциаций (GWAS) выявили свыше 1000 локусов, связанных с изменением массы тела, что подчеркивает полигенную природу распространенных форм ожирения.
Ключевым достижением последних лет стал перевод генетических открытий в терапевтические стратегии. В частности, агонисты рецептора меланокортина‑4 (MC4R) успешно применяются при редких формах ожирения, обусловленных дефицитом проопиомеланокортина (POMC) или рецептора лептина (LEPR). Эти примеры иллюстрируют путь к персонализированной медицине, где выбор лечения определяется конкретным генетическим дефектом.
Авторы подчеркивают, что понимание генетических основ ожирения открывает возможности для ранней профилактики, разработки таргетных препаратов и индивидуализации подходов к лечению, включая бариатрическую хирургию и фармакотерапию. Дальнейшее развитие исследований должно быть направлено на изучение взаимодействия генетических факторов с образом жизни и окружающей средой, а также на внедрение генетического тестирования в клиническую практику.
Полные реквизиты статьи: Bonnefond A., Bruner W.S., Grant S.F.A., Morandi A., Froguel P. The genetics of obesity: aetiology, prevention and therapy. Nat Metab. Published online March 24, 2026. doi:10.1038/s42255-026-01497-w
ФОТО: Искуственный интеллект.
