Торакальные хирурги Морозовской детской городской клинической больницы выполнили уникальную операцию 15-летнему мальчику с редкой патологией грудной клетки – синдромом Куррарино–Сильвермана.
Врачи предварительно «срежиссировали» действия предстоящей операции на идентичной 3D-копии органов и костей пациента. Настоящее хирургическое вмешательство заняло четыре с половиной часа. Были выполнены резекция шести наиболее деформированных хрящевых рёберных частей, фиксация грудины титановыми пластинами. Металлические конструкции можно будет удалить через два года. Полное восстановление наступит в течение трёх месяцев.