В Московском многопрофильном научно-клиническом центре имени С. П. Боткина состоялась двухдневная донорская акция. Сотрудники и ординаторы центра сдавали кровь, чтобы стать потенциальными донорами костного мозга и помочь тяжелобольным пациентам.

Пересадка костного мозга может помочь пациентам с лейкозом, лимфомой и другими заболеваниями крови полностью выздороветь и вернуться к полноценной жизни. «Онкогематологические заболевания часто относятся к самым тяжёлым из-за специфики поражения и необходимости комплексного лечения. Такой метод лечения, как трансплантация костного мозга, позволяет полностью перезагрузить дефектное кроветворение и излечить болезнь. Поэтому такие акции чрезвычайно важны. Это помогает увеличить базу регистра доноров костного мозга и приблизить тот момент, когда для каждого пациента найдётся свой донор», – отметил заместитель главного врача по гематологии ММНКЦ имени С. П. Боткина, главный внештатный специалист гематолог Департамента здравоохранения Москвы Вадим Птушкин.

Генетические близнецы

Для успешной пересадки донор и реципиент должны совпасть по определённым HLA-генотипам (цифровым кодам генов, отвечающих за тканевую совместимость). Таких людей называют генетическими близнецами. Для анализа достаточно сдать одну пробирку (4 мл) крови. Эта процедура проста и не отличается от забора крови для обычного анализа. Затем образец исследуют и заносят результат в Федеральный регистр доноров костного мозга.

В отличие от крови, костный мозг нельзя сдать заранее. Поэтому чем больше содержится данных в регистре – тем больше возможностей найти подходящего донора для пациента.

«Ежегодно в трансплантации нуждаются около двух тысяч пациентов. Сегодня в Федеральном регистре содержатся данные о 350 тысячах человек. Но Россия – многонациональная страна, и этого крайне мало. В странах, где донорское движение активно развито, базы данных потенциальных доноров в десятки раз больше. Основная цель сегодняшней акции – популяризация идей донорства костного мозга, чтобы как можно больше людей вступили в регистр. Для наших пациентов это шанс сохранить жизнь», – рассказала заведующая отделением трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток ММНКЦ имени С. П. Боткина Юлия Кручинкина.

История спасения

Встретить своего генетического близнеца – огромная редкость. Шанс отыскать потенциального донора с полной совместимостью составляет один на десять тысяч. Ксения Дюжина – врач-педиатр. Несколько лет назад она стала донором костного мозга.

«Я вступила в регистр в 2021 году. Спустя некоторое время со мной связались, сообщили о совпадении и уточнили, готова ли я по-прежнему помочь. У моего пациента оказался редкий генотип, и альтернативных людей, кроме меня, не существовало. Если бы я ему не помогла, ему бы никто не помог. Конечно, я волновалась, но это того стоило. Трансплантация прошла успешно, мой пациент живёт полноценной жизнью, и я очень рада, что смогла ему помочь», – поделилась Ксения.

Эта история её настолько воодушевила, что после окончания медицинского вуза Ксения пришла работать в регистр доноров костного мозга Пироговского университета и сегодня является заместителем его руководителя, продолжая на личном примере популяризировать идеи донорства.

За два дня в донорской акции приняли участие 96 сотрудников ММНКЦ имени С. П. Боткина. Артём Яновский – клинический ординатор по офтальмологии. На протяжении трёх лет он регулярно сдаёт кровь как донор: «Узнав о проведении акции, я решил перейти на новый уровень. Помочь другому человеку обрести полноценное здоровье, мне кажется, это важно». Его коллега Кирилл Фролов – врач-ординатор по нейрохирургии – признаётся, что давно хотел стать донором и рад возможности приобщиться к этой благородной миссии в стенах родной больницы: «Донорство костного мозга пока не так распространено, как донорство крови. Но это крайне актуальная проблема. Здорово, что есть возможность стать потенциальным донором – это большая помощь пациентам, которые нуждаются в пересадке».

Попасть в регистр доноров костного мозга может любой желающий в возрасте от 18 до 45 лет, не имеющий хронических и инфекционных заболеваний. Это важный осознанный шаг, который в случае редкого генетического совпадения может спасти чью-то жизнь.