В последнее десятилетие много усилий предпринято для того, чтобы обеспечить лекарственную безопасность страны, устранить зависимость от импортных поставок как фармацевтических субстанций, так и готовых лекарственных форм. Дальнейший ход событий с демаршем некоторых западных фармкомпаний показал, насколько вовремя это было сделано. 

Очень важно обеспечить не только наличие лекарственных препаратов в наших аптеках и стационарах, но и их ценовую доступность, а значит, необходимо расширить номенклатуру выпуска лекарств. Решить эту задачу без проведения клинических испытаний нельзя, поскольку они являются важной частью разработки новых лекарственных молекул, без них также невозможна и регистрация воспроизведенных фармпрепаратов, так называемых дженериков. 

Сегодня Правительство Российской Федерации и руководство Москвы прикладывают большие усилия для того, чтобы ускорить процесс импортозамещения фармпрепаратов, особенно тех, которые предназначены для лечения онкологических, аутоиммунных, редких и генетических заболеваний, чтобы наши граждане могли лечиться самыми действенными и качественными медикаментами, а отечественные лекарства отвечали самым жестким международным стандартам. Клинические исследования, которые обязаны доказать, что тот или иной препарат обладает достаточным профилем безопасности, а его применение пойдет на пользу здоровью пациента, играют здесь одну из ведущих ролей. 

Именно поэтому задача по всесторонней поддержке клинических исследований, расширению, оборудованию исследовательских центров и развитию исследовательских компетенций у врачей стала одной из приоритетных для системы здравоохранения Москвы.